Как в мире детей принимают «необычную» внешность? Над ней смеются, отталкивают, ее боятся и даже издеваются. 11 летние девочки из Бразилии доказали на своем примере, что необычное — не есть плохо. Что в такой болезни, как альбинизм есть огромный потенциал, что присмотревшись можно увидеть нечто удивительное! И от этого уже не оторвать глаз.

У девочек очень редкая болезнь — их кожа и волосы лишены натуральной пигментации, что и делает их невероятно красивыми.

С девочками уже подписали контракты представители компаний Nike, Bazaar Kids, Insanis.

mustget-albino (1)Родители девочек родом из западной Африки, а Лара и Мара были рождены в Сан Паулу, Бразилия.

mustget-albino (2)

В 2016 году их внешность приковала взгляд известного швейцарского фотографа

Винисиуса Терранова, который живет в Сан Паулу.

mustget-albino-3

«Мое искусство представляет как буквальную, так и символическую красоту», высказался для проекта фотограф.

mustget-albino-4

В интервью одному из бразильских изданий маленькая Лара сказала: -«Наш альбинизм кажется нам красивым, мы чуствуем себя красивыми! Мы любим свою белую кожу, волосы и цыет глаз».

mustget-albino-6

Ее сестра Мара дополнила: -«Расти особенными, не такими, как все — это удивительно. Мы счастливы быть уникальными в своей красоте.»

Их 13-летняя сестра Шейла не страдает альбинизмом, но так же позирует с сестрами для модных фотосессий.

mustget-albino-7 (1)

«Я горжусь, что красота нашей семьи оценена по достоинству.» -говорит Шейла.

Число подписчиков в инстаграм девочек растет с каждым днем, как и предложения фотосессий для разных компаний.

ОСТАВЬТЕ ОТВЕТ

Пожалуйста, введите ваш комментарий!
пожалуйста, введите ваше имя здесь